本试剂盒仅限于科学研究用途，不得用于医学诊断。犬传染性肝炎病毒（ICHV）ELISA试剂盒使用说明书

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过充分的温育和洗涤后，使用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下进一步转变为最终的黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免细胞刺激，采集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存： 若样本在采集后不立即检测，应按一次用量分装，并存储于-20℃以避免反复冻融，解冻时应在室温下进行，以确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒组成中，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：按照1:20的比例将蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果的判断：在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标绘制标准品的线性回归曲线，按照曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

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